性状
常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末;无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
葯理及套用
局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1~3分锺即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液，总量不得超过20ml。套用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。
极量:浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。
注意事项
大剂量可致心髒传导系统和中枢神经系统抑製。
製剂
注射液:盐酸丁卡因50mg(5ml)。
粉 剂 :注射用盐酸丁卡因 50mg
葯理机製
阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。
局麻葯具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻葯解离型/非解离型比例各不相同。
