丙戊酸钠

丙戊酸钠

医疗葯品

丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫葯。本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。口服吸收快而完全,主要分布在细胞外液,在血中大部分与血浆蛋白结合。多用于其它抗癫痫葯无效的各型癫痫病人,尤以小发作为最佳。

  • 外文名称
    Sodium Valproate
  • 合作单位
    陕西康杰癫痫病医院
  • 用法用量
    遵从医嘱
  • 是否处方葯
    处方葯
  • 剂    型
    本品为白色糖衣片
  • 葯品名称
    丙戊酸钠
  • 主要用葯禁忌
    遵从医嘱
  • 主要适用症
    抗癫痫葯
  • 别    名
    二丙二乙酸钠

概述

丙戊酸钠

葯物名称: 丙戊酸钠

英文/拉丁名称:Sodium Valproate

类别:抗癫痫葯

性状 :本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

功能与主治

本葯为原发性大发作和失神小发作的首选葯,对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效,对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫葯才有效。对难治性癫痫可以试用。本葯除用于抗癫痫外,还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱,以及预防酒精戒断综合征。

葯理毒理

本品为抗癫痫葯。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA 的合成和减少GABA的降解,从而升高抑製性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑製发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑製Na+通道的作用。对肝髒有损害。

葯代动力学

口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血葯浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血葯浓度为50~100μg/ml。血葯浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94%;血葯浓度约为100μg/ml时,血浆蛋白结合率约为80~85%。 血葯浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。随着血葯浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度(脑液内的浓度为血浆中浓度的10~20%),T1/2为7~10小时,。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝髒代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。

适应症

主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单葯或合并用葯治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

用法用量

成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg,一周后递增,至能控製发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。小儿常用量:按体重计与成人相同,也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5~10 mg/kg,至有效或不能耐受为止。

不良反应

1.常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变。

2.较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。

3.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。

4.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长,应定期检查血相。

5.对肝功能有损害,引起血清硷性磷酸酶和氨基转移酶升高,服用2个月要检查肝功能。

6.偶有过敏。

7.偶有听力下降和可逆性听力损坏。

禁忌症

有葯源性黄疸个人史或家族史者、有肝病或明显肝功能损害者禁用。 有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病时慎用。

注意事项

1.用葯期间避免饮酒,饮酒可加重镇静作用;

2.停葯应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥葯物时,本品应逐渐增加用量,而被取代葯应逐渐减少用量; 3.外科系手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑製葯作用的增强。

4.用葯前和用葯期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。

5.对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响;

6.可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝髒中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝髒中毒。

孕妇用葯

本葯能通过胎盘、动物试验有致畸的报导,孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,浓度为母体血葯1~10%。应慎用。

儿童用葯

本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。

葯物相互作用

(1)饮酒可加重镇静作用。

(2)全麻葯或中枢神经抑製葯与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。

(3)与抗凝葯如华法林或肝素等,以及溶血栓葯合用,出血的危险性增加。

(4)与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。

(5)与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血葯浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。

(6)与扑米酮合用,也可引起血葯浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。

(7)与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。

(8)与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血葯浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血葯浓度而定。

(9)与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致葯物代谢加速,可使二者的血葯浓度和半衰期降低,故须监测血葯浓度以决定是否需要调整用量。

(10)与对肝髒有毒性的葯物合用时,有潜在肝髒中毒的危险。有肝病史者长期套用须经常检查肝功能。

(11)与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑製葯、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁葯合用,可以增加中枢神经系统的抑製,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,须及时调整用量以控製发作。

别名

抗痫灵(Epilium),敌百痉(Depakene),德巴金(Depakine),Sodium 2-Propylvalerate。

製剂 规格

1.片剂:200mg,德巴金控释片500mg(每片含333mg丙戊酸钠,145mg丙戊酸)。2.糖浆剂:300ml(40mg/ml)。3.注射剂:每瓶内含400mg近白色的无菌丙戊酸钠冻干粉,随附1支4ml注射用水.每瓶德巴金静脉注射液只能作为单次剂量使用,必须在使用前新鲜配製,24h内使用,未用完的则应弃之。

生产企业

北京双鹤葯业有限公司、杭州赛诺菲圣德拉堡民生製葯有限公司、东北製葯集团沈阳延风製葯厂、山东省莒南製葯厂、湖南省湘中製葯有限公司、西安第四製葯厂、江苏恆瑞医葯股份有限公司、山东省方明葯业有限公司、连云港恆瑞製葯有限公司、

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