代森锌

代森锌

代森锌为保护性有机硫杀菌剂。纯品为灰白色粉末,工业品为灰白色或淡黄色粉末,有硫磺气味。在硷性、高温、潮湿、日光照晒条件下不稳定。对人畜低毒,但对人的皮肤、鼻、咽喉有刺激作用。对植物安全无污染。 主要剂型60%、65%和80%可湿性粉剂,4%粉剂。

代森锌对植物安全,化学性质活波,在水中易被氧化成异硫氰化合物,对病原菌体内含有-SH基的酶有强烈的抑製作用,并能直接杀死病菌孢子,抑製孢子的发芽,阻止病菌侵入植物体内,但对侵入植物体内的病原菌丝体的杀伤作用较小。

  • 中文名称
    代森锌
  • 外文名称
    Zineb
  • 中文别名
    乙撑双(二硫代氨基甲酸锌);代森锌可湿性粉剂
  • CAS号
    12122-67-7
  • 分子式
    C4H7N₂S₄Zn
  • 分子量
    276.7802

分子结构

基本信息

中文名称:代森锌

英文名称:Zineb

中文别名:乙撑双(二硫代氨基甲酸锌);代森锌可湿性粉剂

英文别名:Dithane Z-78; Tiezene; Zine ethylene-1,2-bisdithiocarbamate; Zineb W.P.; zinc ethane-1,2-diylbis(dithiocarbamate); 2-(4-thia-2-thionia-3$l2-zinca-1-ylamino)ethylcarbamodithioic acid

CAS号:12122-67-7

分子式:C4H7N2S4Zn

分子量:276.7802

物性资料

1.性状:灰白色粉末,工业品为淡黄色粉末,略带臭鸡蛋味,吸湿性强。[1]

2.熔点(℃):分解[2]

3.相对密度(水=1):1.74(20℃)[3]

4.辛醇/水分配系数:1.3[4]

5.溶解性:不溶于水,溶于二硫化碳、吡啶,不溶于多数有机溶剂。[5]

存储方法

储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、硷类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.先合成代森钠。可以採用一步法或两步法。两步法有利于控製副产物三硫代碳酸钠的生成,质量好,收率也高。反应温度控製在<35℃,二硫化碳的滴加速度由反应温度而定。分批加入氢氧化钠溶液,加硷温度控製在35℃左右,每批都控製pH≤9。

将5%硫酸溶液缓慢地滴加到上述代森钠水溶液中,中和过量的氢氧化钠和分解副产物三硫代碳酸钠,至pH值6~7,并排除硫代氢气体。将已中和的代森钠水溶液升温加热至40~45℃,在搅拌下加入硫酸锌水溶液,搅拌30min,离心分离,清水洗涤,于93kPa下于50~60℃烘干,得代森锌。

2.由乙二胺、二硫化碳和氢氧化钠在30~35℃下反应生成代森钠,再与氯化锌或硫酸锌反应生成产品。

主要用途

1.广谱性、保护性杀菌剂。可用于防治水稻、麦类、蔬菜、葡萄、果树、烟草等作物的多种病害,如麦类锈病、玉米大斑病、茶赤星病、烟草立枯病、炭疽病、野大病、花生褐斑病、马铃薯疫病、疮痂病、黑痣病以及苹果、梨、桃、柑橘、葡萄、蔬菜等多种病害。一般用80%可湿性粉剂500~800倍液喷雾。2.对多种作物具有保护性杀菌作用,是用于叶部的保护性杀菌剂。主要用于防治麦类、水稻、果树、蔬菜和烟草等多种作物的病害。3.用作硫化促进剂、农用杀虫剂和杀菌剂,有65%及80%可湿性粉末。[21]

安全信息

风险术语

R37:Irritating to respiratory system. 刺激呼吸系统。

R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。

安全术语

S8:Keep container dry. 保持容器干燥。

S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

S46:If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label. 若不慎吞食,立即求医并出示其容器或标签。

系统编号

CAS号:12122-67-7

MDL号:MFCD00067266

EINECS号:235-180-1

RTECS号:ZH3325000

BRN号:4165797

PubChem号:24869277

毒理资料

1.急性毒性[6]

LD50:>5200mg/kg(大鼠经口)

LC50:1850mg/m3(大鼠吸入)

2.刺激性 暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[7] 长期接触可能有致甲状腺肿作用。

4.致突变性[8] 微生物致突变:枯草桿菌1000ppm。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞10mg/L。DNA抑製:人淋巴细胞10mg/L。细胞遗传学分析:人吸入500μg/m3(7h,3a)(间断性)。微核试验:人淋巴细胞25mg/L(72h)。

5.致畸性[9] 大鼠孕后13d经口给予最低中毒剂量(TDLo)4g/kg,致颅面部(包括鼻、舌)、肌肉骨骼系统、眼、耳发育畸形。大鼠孕后6~19d经口给予最低中毒剂量(TDLo)28g/kg,致中枢神经系统、肌肉骨骼系统发育畸形。

6.致癌性[10] IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

7.其他[11] 大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):4g/kg(孕后用葯13d),对胎鼠中枢神经系统、肌肉骨骼系统、颅面发育有影响。

化学资料

1、氢键供体数量:2

2、氢键受体数量:2

3、可旋转化学键数量:3

4、互变异构体数量:3

5、拓扑分子极性表面积(TPSA):24.1

6、重原子数量:11

7、表面电荷:0

8、复杂度:108

9、同位素原子数量:0

10、确定原子立构中心数量: 0

11、不确定原子立构中心数量:0

12、确定化学键立构中心数量:0

13、不确定化学键立构中心数量:0

14、共价键单元数量:2

生态资料

1.生态毒性[12]

LC50:7.2mg/L(96h)(孔雀鱼);0.97mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[13] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2.5h(理论)。

当pH值为3.8,5.7,7.0,8.0时,水解半衰期分别为9min,6.5h,96h,405h。

4.生物富集性[14] 金色圆腹雅罗鱼3d,BCF<10;藻类1d,BCF约为170。

性质稳定

1.稳定性[15] 稳定

2.禁配物[16] 强氧化剂、强酸、强硷

3.避免接触的条件[17] 光照

4.聚合危害[18] 不聚合

5.分解产物[19] 硫化物

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