夏家辉

人物经历

1961年，毕业于湖南师範大学生物系。

1962年，WHO建议在医学院校开设“医学遗传学课程”，中国受极左思潮影响却把“摩尔根学说”视为反动邪说。1972年夏家辉冒着政治风险恢复“医学遗传学”研究，本着“建立先进技术是基础，服务于临床是目的，通过特殊病例开展基础理论研究，由于在材料上独特、在技术上先进，其研究成果就能够达到国际先进水平，得到国内外公认，同时不断提高了教学与医疗水平。

1972年，夏家辉率先在中国开展了人类染色体显带技术的研究与套用。

1974年，创建了遗传谘询门诊，开展了染色体病的诊断和产前诊断，创建了“临床遗传学”这一崭新的学科。

1975年，发现一条与鼻咽癌相关标记染色体t(1;3)(q14;p11)。

1976年，编写了中国第一本《医学遗传学讲座》教材，率先在中国医学院校开出了“医学遗传学讲座”课程。

1981年，将人类睪丸决定基因（TDF）定位于Yp11.32带。

1981年，夏家辉与李麓芸等合作研究的成果迅速向全国推广，这项技术现已被中国医学细胞遗传学界作为常规技术广泛套用，并被称为“湖南方法”。他们还研究出用绒毛、羊水细胞为材料，在妊娠2～5个月内完成染色体病宫内诊断的技术。从零开始到在全国範围内建立起了“临床细胞遗传学”这一崭新的学科，夏家辉成为公认的奠基者。

1984年，受卫生部委託组建“医学遗传学国家重点实验室”，1991年通过国家验收向国、内外开放，2001年“医学遗传学国家重点实验室”被评为“生命科学领域”的6个优秀国家重点实验室之一。

1985年，开展了遗传资源的收集、保藏与利用。

1985年，任《国际人类染色体异常核型登记库》顾问。

1998年，克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》上，实现了中国疾病基因克隆零的突破。

1994年，开始人源基因治疗新载体的研究，已获3项国内发明专利。

1990年，实验室着手克隆某基因时，哈佛大学的科学家捷足先登，抢先宣布该基因克隆成功。

1995年，经过整整4年的卧薪尝胆，夏家辉等终于有所收穫。可是《Nature Genetics》当年10月份的一篇论文宣布，美国科学家已成功克隆出该疾病基因。为了不使4年的辛苦付诸东流，夏家辉立即带领大家转向。而这次的结果更令人痛惜，美国科学家又一次率先克隆出。仅仅相差两周时间，中国的科学家再次与世界第一失之交臂。

1996年，在国际上首创了利用国际人类基因组EST数据，採用“基因家族候选疾病基因计算机克隆”技术克隆致病基因的方法，于1998年成功地克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），实现了中国克隆遗传病致病基因零的突破，在1998年“中国基础科学研究十大新闻”首次评选中排名第一，1999年10月科技部将神经性耳聋疾病基因（GJB3）的研究成果列为中国基础研究五十年（1949－1999年）“理论建树的25项成果之一”。

1997年，任《Journal of Human Genetics》国际杂誌编委。

1999年，当选为中国工程院院士。

2000年3月27日，在 “中国基础研究五十年”（1949-1999年）纪念会上，科技部邀请夏家辉院士作了题为《基础研究要争世界第一》的报告。

2001年，夏家辉、唐北沙、夏昆等以“神经性高频性耳聋等遗传性疾病基因的克隆和遗传疾病家系的收集”获得国家自然科学奖二等奖。

2005年，全国科技大会上，夏家辉领衔的“世界首报中国人类染色体异常核型遗传资源保藏及B/S模式共享体系”第五次获国家科学技术进步奖二等奖，全面推动了中国人类遗传资源的收集、保藏与利用。

2012年，创建湖南家辉遗传专科医院。

2017年6月26日，科技部发布《2016年生物和医学领域国家重点实验室评估结果》。医学遗传学国家重点实验室未通过评估，根据《国家重点实验室建设与运行管理办法》和《国家重点实验室评估规则》的有关规定，该实验室不再列入国家重点实验室序列。

人物成就

研究成果

夏家辉是在世界上最早将人类显带染色体技术套用于肿瘤病因学研究的学者之一。他于1972年率先在我国研究人类显带染色体技术，1973年在世界上首创了75℃染色体显带技术烤片法，1981年在世界上最早将人类睪丸决定基因（TDF）定位于Yp11.32带。

夏家辉还是国际上最早用显带技术研究肿瘤的学者之一。他于1975年发现了一条鼻咽癌标记染色体t(1;3)(q44,p11)；于1985年在我国率先开展了遗传资源的收集、保藏与利用；于1996年在国际上首创了利用国际人类基因组EST数据，採用“基因家族候选疾病基因计算机克隆”技术克隆致病基因的方法；于1998年成功地克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），实现了我国克隆遗传病致病基因零的突破，在1998年“中国基础科学研究十大新闻”首次评选中排名第一，1999年10月科技部将神经性耳聋疾病基因（GJB3）的研究成果列为中国基础研究五十年（1949－1999年）“理论建树的25项成果之一”。

夏家辉创建的“中国医学遗传学国家重点实验室”，自1996年以来，以“基因治疗新载体”的研究为核心，直接引进国外资助研究经费达288万美元，1998年11月在世界上最先克隆了神经性高频听力下降的耳聋疾病基因，实现了在中国本土上克隆遗传病疾病基因零的突破。

硕博培养

着作论文

• 专业着作

主要着作如下：

• 会议论文

《用于基因治疗的硅纳米的生物学特性研究》（ 中国药学会学术年会）

• 期刊论文

近期期刊论文如下：

获奖记录

科技奖项

卫生部甲等奖4项（1981年、1986年、1991年、1994年）

教育部首届长江学者成就奖一等奖1项（1999年）

科技部何梁何利科学技术进步奖1项（1999年）

国家科学技术进步奖二等奖5项（1985年、1987年、1995年、1999年、2005年）

国家自然科学奖二等奖1项（2001年）

教育部首届长江学者成就奖一等奖（1999年）

湖南光召科技奖

科技部何梁何利基金科学与技术进步奖（1999年）

荣誉称号

首批国家级有突出贡献的中青年专家，首批享受国家政府特殊津贴，先后被教育部、人事部授予全国模範教师、全国先进工作者的光荣称号，并在建国50周年时由人事部记一等功。

2018年10月，夏家辉院士荣获“中国医学遗传科成立重大贡献奖”。

社会任职

中华人民共和国卫生部优生优育专家谘询委员会副主任委员、《国际人类染色体异常核型登记库》顾问、《Journal of Human Genetics》国际杂誌编委

人物评价

潇湘晨报：执着、睿智、自信、率真，这就是夏家辉作为一个学者的儒雅风度。

工人日报：这是一位写了28年申请书才终遂心愿的老党员，经历26年不懈钻研在国内克隆出第一个人类遗传性疾病基因的老科学家。他的忠诚、理想和信念依旧，而他的事业———用医学遗传学探索生命的秘密，却在不断创新中延伸，锲而不捨探索生命秘密。

科技部朱丽兰部长：夏家辉院士和他的学生们历尽坎坷，历经26年，在中国本土上克隆出第一个遗传病疾病基因，实现了我国克隆遗传病疾病基因的零的突破，他们对自己从事的科学事业的热爱和痴迷，使他们不畏失败，以矢志不渝的精神做出了世界一流的成就。