染色体分带(chromosome banding)
染色体显带技术最重要的套用就是能够明确鉴别一个核型中的任何一条染色体, 乃至某一个移位片段, 同时也可用于核型进化及可能的进化机制研究。
Q带(Q-banding)
又叫萤光分带法。用氮芥喹吖因(quinacrine)萤光染料染色, 在紫外光激发下,显现明暗不同的带区,可在萤光显微镜下观察。一般富含AT硷基的DNA区段表现为亮带, 富含GC硷基的区段表现为暗带。此法的优点是分类简便, 可显示独特的带型。缺点是标本易褪色,不能做成永久性标本片。
G带(Giemsa-banding)
将染色体製片经盐溶液、胰酶或硷处理, 再用吉母萨染料染色, 在光镜下进行检查, 见到特徵性的带。一般富含AT硷基的DNA区段表现为暗带。此法可製成永久性的标本。
C带(C-banding)
主要显示着丝粒结构异染色质, 及其它区段的异染色质部分。标本可用酸 (HCl)及硷〔Ba(OH)2 〕变性处理, 再经2xSSC在60℃中温育1小时, 最后用Giemsa染料染色显带。
N带(N-banding)
又称Ag-As染色法。主要用于染核仁组织区的酸性蛋白质。
R-带(Reverse-banding)
染色体用磷酸盐溶液进行高温处理, 然后用吖啶橙或吉母萨染料进行染色, 结果显示的带型同G-带明暗相间的带型正好相反, 故叫反带。
T-带(terminal-banding)
对染色体末端区的特殊显带法。能够产生特殊的末端带型。
