分子结构
基本信息
中文名称:环己胺
英文名称:Cyclohexylamine
中文别名:六氢化苯胺;氨基环己烷L;环己胺,碳酸盐
英文别名:Aminocyclohexane; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine; Aminohexahydrobenzene; Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; cyclohexanamine
CAS号:108-91-8
分子式:C6H13N
分子量:99.1741
SMILES：NC1CCCCC1
物性资料
1.性状：无色至黄色液体，有强烈的氨味。[1]
2.pH值：10.5（1%溶液）[2]
3.熔点（℃）：-17.7[3]
4.沸点（℃）：134.5[4]
5.相对密度（水=1）：0.86[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：3.42[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：1.2（20℃）[7]
8.临界压力（MPa）：4.2[8]
9.辛醇/水分配系数：1.49[9]
10.闪点（℃）：26（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：293[11]
12.爆炸上限（%）：9.4[12]
13.爆炸下限（%）：1.5[13]
14.溶解性：溶于水，可混溶于多数有机溶剂。[14]
存储方法
1.储存注意事项[28] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。採用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.环己胺呈强硷性，能吸收空气中二氧化碳而迅速生成白色结晶的碳酸盐。因此，贮存包装应密闭。採用铁桶包装，每桶150kg或170kg。贮存在阴凉、通风、干燥处。防止日晒。隔绝热源和火源。按易燃、有毒化学品规定贮运。
合成方法
1.由苯胺催化加氢而得，可分为常压法和加压法。此外，通过环己烷或环己醇的催化氨解，硝基环己烷还原，以及氢存在下的环己酮催化氨解等方法均可製得环己胺。
精製方法：常含有苯胺和水等杂质。精製时首先将环己胺转变为盐酸盐，用水重结晶，精製后在硷性溶液中用乙醚萃取，固体氢氧化钾干燥，在氮气流中蒸馏。在4.65KPa的压力下精馏，可将苯胺除去。
2.以镍或钴为催化剂，在高温、高压下由苯胺进行催化还原得到。也可由苯酚催化还原得到环己醇，氧化为环己酮，再与氨进行氨基化而得到环己胺。
主要用途
1.本品用以製备环己醇、己内酰胺、醋酸纤维和尼龙6等。环己胺本身为溶剂，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中套用。也可用于製取脱硫剂、橡胶抗氧剂、硫化促进剂、塑胶及纺织品化学助剂、锅炉给水处理剂、金属缓蚀剂、乳化剂、防腐剂、抗静电剂、胶乳凝固剂、石油增加剂、杀菌剂、杀虫剂及染料中间体。环己胺的磺酸盐，作为人工甘味料，用于食品、饮料和医葯。也用作酸性气体吸收剂。2.用作锅炉给水ph值调节剂。环己胺属于挥发性物质，加葯后很容易到达整个系统。若ph低于8.5，对环己胺处理效果不利。3.是合成脱硫剂、橡胶促进剂、染料、抗静电剂、缓蚀剂、农葯杀菌剂、杀虫剂等的中间体。4.用作锅炉水处理剂及腐蚀抑製剂，橡胶促进剂，有机合成中间体。[29]
安全信息
风险术语
R10:Flammable. 易燃。
R21/22:Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮肤接触及吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
安全术语
S1/2:Keep locked up and out of the reach of children.上锁储存，并避免儿童触及。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
系统编号
CAS号：108-91-8
MDL号：MFCD00001486
EINECS号：203-629-0
RTECS号：GX0700000
BRN号：471175
毒理学资料
1.急性毒性[15]
LD50：11mg/kg（大鼠经口）；227mg/kg（兔经皮）
LC50：7750mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性[16] 人经皮：125mg（48h），重度刺激。
3.致突变性[17] DNA抑製：人Hela细胞100μg/L。显性致死实验：小鼠腹腔500mg/kg。细胞遗传学分析：人类白细胞10μmol/L（5h）。
4.致癌性[18] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
5.其他[19] 大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：5600mg/kg（雄性交配前用葯4周），对精子产生影响。小鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：600mg/kg（孕6~11d用葯），胚泡植入后死亡率升高，胎鼠死亡。
分子结构资料
1、摩尔折射率：31.22
2、摩尔体积（m3/mol）：114.0
3、等张比容（90.2K）：270.1
4、表面张力（dyne/cm）：31.4
5、介电常数：无可用的
6、极化率：12.37
7、单一同位貭素量：99.104799 Da
8、标称质量：99 Da
9、平均质量：99.1741 Da
计算化学资料
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：无
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、重原子数量：7
8、表面电荷：0
9、复杂度：46.1
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学资料
1.该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。吸入蒸气可发生急性中毒。对皮肤、眼和黏膜有刺激性和腐蚀性，经皮肤吸收能引起过敏症。
2.生态毒性[20]
LC50：90mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；
EC50：20mg/L（96h）（绿藻）；80mg/L（24h）（水蚤）
3.生物降解性[21] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解61.1%。
4.非生物降解性[22] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7h（理论）。
性质与稳定性
1.化学性质：具有伯胺的化学性质。有强硷性，在空气中吸收二氧化碳生成白色晶体的碳酸盐。能与酰氯、酸酐、酯反应生成N-酰化物。与亚硝酸反应得到醇。在硷性溶液中与甲醛反应生成羟甲基化合物。与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸。与醛类反应生成Schiff 硷。
2.环己胺呈强硷性，因此刺激皮肤和黏膜。吸入蒸气可引起恶心和麻醉，经皮肤吸收能引起过敏症。小鼠吸入LC1004.3mg/L，MLC0.1mg/L。工作场所空气中最高容许浓度1mg/m3。设备要密闭，装置内要通风，操作人员戴防护用具。
3.稳定性[23] 稳定
4.禁配物[24] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂
5.避免接触的条件[25] 受热
6.聚合危害[26] 不聚合
7.分解产物[27] 氨
