发展历程
安非他命首次合成是在1887年，由一位罗马尼亚化学家Lazăr Edeleanu在德国柏林完成的。他把这种化合物命名为苯丙胺。它是一类源于麻黄硷的化合物。同年，日本人长井长义从麻黄中提取了苯丙胺。直到1927年安非他命还未有作葯物使用的记载，第一位实验了它的是精神类葯物学家Gordon Alles，他合成了安非他命并以自己试验，只是为了寻找麻黄硷的替代品。
在1933年（或1934年），Smith, Kline & French公司开始销售用于吸入器的安非他命挥发性基质，商标名Benzedrine。这是一种缓解充血的葯物，然后很快被用作其他用途。M. H. Nathanson，一位洛杉矶物理学家，是最初使用安非他命用于科学研究的人之一。在1935年，他研究了55家医院职员使用安非他命后的主观感受，这些人都服用了20mg的Benzedrine。葯物的两种普遍效果便是心情愉悦、疲劳减轻。
苯丙胺在第二次世界大战中，安非他命被广泛用于前线士兵以抑製疲劳和增加警觉度。数十年的滥用状况使FDA禁止了Benzedrine吸入器，并在1965年限製了安非他命的处方用量，但非治疗使用依然泛滥。1971年，安非他命成为美国葯品管製条例的表II类毒品。
相关信息
作用与用途
与麻黄硷相似，但对中枢的兴奋作用较强。用于发作性睡眠病、麻醉葯及其他中枢抑製葯中毒、精神抑郁症等。
用法与用量
口服：常用量，1次2—10mg；极量：1次20mg，1日30mg。皮下注射：常用量，1次2-10mg；极量，1次10mg。1日20mg。
副作用与毒性
（1）首先需注意的是，超量或反复使用可产生病态嗜好，并引起兴奋与抑製过程的平衡失调而导致精神症状，故使用应严加控製！
（2）副作用有疲乏、抑製、头痛等。
（3）高血压、动脉硬化、冠心病、甲状腺机能亢进、神经衰弱患者、老年及小儿禁用。
毒性比较
若长期使用后停止使用，无法感到任何快乐。
严重蛀牙，安非他命会破坏唾液的生成。
中毒症状包括多话、头痛、错乱、高烧、血压上升、盗汗、瞳孔放大、食欲丧失。
大剂量使用引起精神错乱，思想障碍，类似妄想性精神分裂症，多疑、幻听、被害妄想等，长期使用导致器官性脑综合症。
有高血压及脑中风之危险。停用之脱瘾症状包括精神呆滞 、昏睡、易怒、烦躁不安、忧郁，有自杀之倾向。
