高锰酸

高锰酸

很不稳定的紫色晶体,是强氧化剂。加热则分解为二氧化锰和氧气,与有机物接触即很快地分解。

  • 中文名称
    高锰酸
  • 化学式
    HMnO4
  • 颜色
    紫色溶液
  • 分子量
    158
  • 稳定性
    很不稳定
  • 特点
    水溶性,强氧化性,漂白性
  • 英文名
    permanganic acid
  • 水溶性
    溶于水
  • 性质
    有强酸性(pKa -2.5)

性质

分子式: HMnO4

98%高锰酸水溶液

高锰酸有强酸性(pKa=-2.25),-75摄氏度以下较为稳定,稍低于常温时则剧烈分解为二氧化锰、氧气、水。高锰酸的纯酸及其二水合物均已成功製备 。

高锰酸是强氧化剂,与大多数有机物接触即可将其剧烈氧化。

因其不稳定,故不直接使用而常用其盐。常用于测定合金、矿石、盐类或硅酸盐中铁的含量等。

高锰酸电离式:HMnO4 = MnO4- + H+ 或HMnO4 + H2O = MnO4- + H3O+(水合氢离子)

和某些硷反应:KOH + HMnO4(过量) = KMnO4 +H2O

和某些盐反应:HMnO4 + AgNO3 = AgMnO4↓ + HNO3(高锰酸银为褐色沉淀)

2HMnO4 + K2CO3 = 2KMnO4 + CO2↑ + H2O

高锰酸和亚硫酸钾反应可生成锰酸钾、硫酸钾、硫酸等。

溶解性

高锰酸具有高度的吸湿性,极易溶于水,微溶于全氟十氢化萘、1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷,不溶于四氯化碳和三氯甲烷。其他的非惰性有机溶剂(如醇类、醚类、芳香烃类等)与其接触则剧烈氧化,以至于发生燃烧。

製备方法

高锰酸的製备的条件较为苛刻,由于其不稳定,需要在低温下进行製备。製备方法如下 :

(实验所使用的)硫酸和重结晶的高锰酸钡(这两种)试剂已经经过了重量分析法的检测(至±0.1%)。在0摄氏度,令120毫升0.3摩尔每升的高锰酸钡溶液(小心地)加入已经精确定量的化学计量的0.3摩尔每升的硫酸溶液中,其中要注意保持溶液的温度始终低于1摄氏度,然后产生的沉淀(即硫酸钡)通过离心法移除。深紫色的高锰酸溶液随即被转移到一个(预先準备好的)500毫升圆底烧瓶中,然后将烧瓶迅速置于-75摄氏度的干冰-丙酮浴中旋转,对溶液进行冷却。然后把这烧瓶连线到一个由玻璃和特氟龙构建的真空系统(真空线)中,同时把烧瓶沉浸于冰浴中。这个真空系统先后连线一个-75摄氏度的干冰-丙酮浴的冷阱和一个-193摄氏度的液态氮浴的冷阱,同时维持10-3托(即torr)(约等于0.13帕斯卡)的绝对压强。(随着该真空系统开始运作)冰迅速在-75摄氏度的冷阱产生,这是对高锰酸溶液的除水过程。

大概10小时候,紫色开始在-75摄氏度的冷阱产生。(在此时)迅速把(接入)-75摄氏度的冷阱(的线路)转接到一个(业已连线在真空系统中的)浸没在-75摄氏度(干冰-丙酮)浴的U型管上,以承接紫色的(升华)产物。这过程中收集到纤细的深紫色的针状晶体。

在实验进行了大约30小时后,(刚才那种)深紫色的挥发性升华产物已经完全移除,烧瓶内温度升高到冰浴的温度,这说明挥发性物质升华过程的结束。烧瓶内的残留物和冷阱中产物从(真空系统中)拆除,然后对其组成进行分析,要注意所有的操作必须在1摄氏度之下进行。此外要注意所有对于产品的分析应该在手套箱中进行,因为产品非常吸湿。

剩余在烧瓶中的矩形晶体被适量冰水所提纯。那些溶于水的组分,根据分析,是纯凈的无水高锰酸。分析结果见下表。


HMnO4HMnO4・2H2O产率,以摩尔计,%
50.9±0.249.0±0.2
根据中和法测定的相对分子量120.03156.11二价铁滴定法测定的相对分子量119.32155.71(热分解法)根据二氧化锰质量测定的相对分子量119.69156.08(热分解法)根据氧气产量测定的相对分子量119.90156.17相对分子量平均值119.74±0.27156.02±0.18

溶解性

可溶于水

高锰酸锂、高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸铵、高锰酸钙、高锰酸钡、高锰酸锌、高锰酸镁、高锰酸汞、高锰酸镉、高锰酸铷。

微溶于水

高锰酸铜、高锰酸镓、高锰酸铟、高锰酸银(20℃的溶解度为0.9)、高锰酸锡、高锰酸铅、八氧化三锰(高锰酸亚锰)

难溶于水

高锰酸铝、高锰酸铁、高锰酸锑、高锰酸铋、所有高锰酸的稀土盐。

不存在的盐

高锰酸亚铁、高锰酸亚锡[Sn(MnO4)2]、高锰酸亚铬[Cr(MnO4)2]、高锰酸锰(II)

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